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辉瑞授权95国仿制新冠口服药,美媒:许多国家和民众无法 ...
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辉瑞授权95国仿制新冠口服药,美媒:许多国家和民众无法受益
时间:2021-11-18 10:40
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【环球时报综合报道】据路透社16日报道,辉瑞公司当天发表声明称,已同联合国支持的“药品专利池(MPP)”签署协议,授权制药厂生产其研发的新冠口服药Paxlovid仿制药。根据协议,只要Paxlovid得到各国监管机构的使用授权,获得MPP授权的合格仿制药生产商就将能向95个国家提供该药,预计可覆盖全球约53%的人口。实验结果显示,Paxlovid可将轻度或中度新冠肺炎患者的住院或死亡风险降低约89%。10月,美国默沙东公司曾同MPP签署类似协议。
当地时间2021年11月16日,德国弗莱堡,当地实验室中制作抗新冠病毒药物的过程。图源:视觉中国
辉瑞公司当天还表示,已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交Paxlovid的紧急使用授权申请。FDA的顾问委员会计划于11月30日开会讨论该申请。
美国全国公共广播电台(NPR)援引“无国界医生”组织的声明称,辉瑞与MPP协议的局限性意味着许多国家和数百万人将不会从中受益。NPR称,虽然被批准的国家名单中包括许多拉美国家,但墨西哥和阿根廷等国都不在其中。(牧之)
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