默克披露新冠口服药中期试验结果：能够降低50%住院或死亡风险

老牌制药巨头公司默克周五表示，其与合作伙伴Ridgeback生物治疗公司共同开发的口服抗新冠病毒试验性药丸，使得被跟踪研究的新冠住院人数和死亡人数减少了一半。
默克公司称，该中期试验跟踪了775名患有轻度至中度新冠的成年人。
试验结果显示，在新冠症状出现5天内，服用抗病毒口服药丸molnupiravir的患者中，仅7.3%的人在30天后住院或死亡，而服用安慰剂的患者中，这一比例为14.1%。
默克首席执行官Rob Davis在接受采访时表示：
　　

我们对研究结果感到无比激动。患者在家即可使用新冠口服药，不必去医院或者输液中心。

Davis称，临床试验预计将于今年11月结束，这是根据独立委员会的建议，并与美国食品和药物管理局（FDA）一起做出的决定。
虽然默克公司刚公布的这一研究结果还未经过同行评审，但默克公司称，目前正计划尽快向FDA提交治疗紧急使用授权的申请，并将向世界各地的其他卫生监管机构寻求紧急使用授权。
由于此利好消息，默克的股价在美股盘前走高，涨4.9%。

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