莫德纳疫苗在美出现首例过敏病例：晕眩，心跳加速到每分钟150

　　日前，美国食品药品监督管理局（FDA）紧急授权莫德纳（Moderna）新冠疫苗在美国分发，这是继辉瑞疫苗后，美国批准的第二款新冠疫苗。
　　然而，最新获批的莫德纳新冠疫苗却迎来一个坏消息：美国波士顿的一名医生在接受莫德纳新冠疫苗接种后数分钟出现严重过敏反应，包括头晕目眩和心跳加速，他随后被送往急诊治疗，这也是莫德纳疫苗在全美范围接种后的第一例过敏病例。

　　图片来源：摄图网（图文无关）
　　此前辉瑞疫苗也出现过类似问题，有接种者在受种之后出现不良反应，联邦有关单位目前正调查至少6起接种完辉瑞疫苗引发不良反应的个案。此外，12月9日，有4名志愿者在接种辉瑞疫苗后出现面瘫、头痛、发烧等不良反应。
　　除了疫苗安全给人们带来的担忧之外，有关疫苗分配不合理、不公平、疫苗接种数据不完善、进度不及预期等话题也在全美不断引发争议。
　　一医生接种莫德纳疫苗后出现严重过敏反应，被送急诊
　　据央视新闻12月26日消息，《纽约时报》报道称，当地时间24日，美国波士顿的一名医生在接受莫德纳新冠疫苗接种后数分钟出现严重过敏反应，成为莫德纳疫苗在全美范围接种后的第一例过敏病例。
　　报道称，这名出现过敏反应的医生，是波士顿医学中心的肿瘤学家侯赛因·萨德尔扎德，他患有严重的贝类过敏症。萨德尔扎德在采访中表示，他在接种疫苗后几乎立即感到了严重的反应，包括头晕目眩和心跳加速。他随后被带到急诊室进行治疗和观察。
　　他表示，打完疫苗后几分钟，心跳就加速到每分钟150下，约为正常值的两倍，舌头出现刺痛与麻痹感，不久开始飙冷汗、感觉晕眩，血压也骤降，自己意识到这是免疫系统对疫苗排斥，这与贝类过敏引发的严重症状相同。
　　萨德尔札德赶紧注射带在身上的肾上腺素，并被用担架抬去急诊室，接受类固醇等药物治疗缓和过敏反应。 4小时后他出了急诊室，到隔天才感觉完全复原。

　　图片来源：摄图网（图文无关）
　　辉瑞疫苗也曾引发接种者不良反应
　　不仅是莫德纳疫苗，辉瑞疫苗此前也曾发生过类似情况。
　　据环球时报援引福克斯新闻网22日报道，纽约市一名医护人员在接种辉瑞疫苗后出现了官员所说的“严重不良反应”。这名医护人员的身份并未公开，随后他在接受了严重过敏反应治疗后情况稳定。报道并未明确这名医护人员是何时何地接种疫苗的，以及在接种疫苗多久后出现不良反应。
　　此外，在上周，一名阿拉斯加的卫生保健工作者在接种第一剂疫苗后10分钟内出现过敏反应。在此之后，美国至少又发生了5起辉瑞疫苗不良反应案例，美国疾病控制与预防中心（CDC）因此发布了新的指导意见称：“如果你曾对新冠疫苗中的任何成分产生严重过敏反应，CDC建议你不要接种这种特定的疫苗，如果对其他疫苗或注射疗法有严重过敏反应，应该询问医生是否需要接种新冠疫苗。你的医生会帮你决定接种疫苗是否安全。”
　　联邦有关单位目前正调查至少6起接种完辉瑞疫苗引发不良反应的个案。在本月初，甚至有4位接受辉瑞新冠疫苗注射的第三期志愿者出现了贝尔氏麻痹症，即面瘫。其中一名护士在注射后感到“疫苗的副作用极大，包括发烧、发冷和肌肉疼痛等”。
　　不过外媒报道也指出，辉瑞新冠疫苗彼时在美国21720名接种辉瑞疫苗的试验中，仅发现了4例这种情况，而接种安慰剂疫苗的21728人中一例也没有。
　　疫苗相关数据不充分引发争议
　　据新华社报道，自本月20日开始，美疾控中心开始在其网站上更新全美新冠疫苗分发、接种数量等信息，但一些数据机构认为，发布的疫苗数据尚不完整、不充分，不足以使公众了解疫苗接种情况。
　　美国《大西洋月刊》发起的追踪全美疫情项目发文称，美联邦政府需要发布更多关于疫苗分发和接种的数据，而不仅仅是总数。该项目称，希望美疾控中心未来数周能提供各州的疫苗信息，让公众了解全美疫苗计划最核心的信息，包括有多少剂疫苗从仓库运至各州，有多少剂疫苗已被接种。联邦政府可以根据从各地汇总的接种情况来提供更多更细的信息，比如多少人已完成两剂疫苗接种，接种人群的年龄、性别、族裔等情况，疫苗制造商分发疫苗的数据及时间线等。
　　就在疫苗分发和接种推进的同时，美国疫情指标仍居高不下。公共卫生专家表示，疫苗并非“速效药”“万灵丹”。疫苗生产、分发、接种工作仍面临诸多难题，而且疫苗代替不了防疫措施，民众还需继续遵循相关防控措施，切不可放松警惕。
　　央视新闻、新华社、环球时报等
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　　美出现新冠疫苗严重过敏病例FDA：曾做面部美容填充者注意
　　据《纽约时报》12月25日报道，本周一开始大规模接种的Moderna新冠疫苗出现了全美首例严重过敏病例。当地时间24日，美国波士顿医学中心的肿瘤学家侯赛因·萨德尔扎德在注射Moderna新冠疫苗数分钟后，出现了严重过敏反应。
　　与此同时，美国食品药品管理局（FDA）咨询委员会针对Moderna新冠疫苗发出警告称，曾进行过面部美容填充的人，可能在接种后产生副作用，症状包括面部肿胀或发炎。
　　而在此之前，较早开始注射的辉瑞疫苗已在英国和美国陆续出现了多例严重过敏反应。

　　FDA警告：面部美容填充致新冠疫苗接种产生副作用。图据美国TMZ杂志
　　随着新冠疫苗在全球多国开始大规模接种，有关接种后出现严重过敏反应的案例，引发了人们关于是否应该接种的焦虑。科学家们也正密切关注这一问题，并于近日“揪出了”可能的“罪魁祸首”——复合聚乙二醇（PEG）。
　　接受过美容填充的人可能出现副作用 但无大碍
　　据《纽约邮报》25日报道，FDA咨询委员会针对Moderna新冠疫苗发出警告，称曾进行过面部填充美容手术的人可能在接种后产生副作用，包括面部肿胀或发炎。
　　根据该委员会的说法，一些曾进行过面部填充的试验参与者都出现了副作用。ABC新闻报道称，加州皮肤科医生雪莉·齐博士介绍，在这些病例中，所有病人曾注射填充物的区域都出现了肿胀和炎症。一些人在接种疫苗前6个月做了脸颊填充物，还有一个病人在接种疫苗后2天做了嘴唇填充物，但所有人的过敏反应都在接受了类固醇和抗组胺药物治疗后消失。
　　齐博士表示，这属于免疫反应。“接种疫苗后，免疫系统会加速运转，这是疫苗的正常工作原理，所以当（免疫细胞）发现一些不属于体内自然存在的物质，就会进行攻击，这些区域从而发生免疫反应，这是有道理的。”
　　她同时指出，这种疫苗副作用很容易被治疗，人们不应以此为由拒绝接种疫苗。
　　“锁定”引发过敏的“真凶” 在两种疫苗中都存在
　　目前，各国监管机构表示，正在密切监控新冠疫苗相关的过敏情况，并正计划进行进一步的研究。
　　不过，据《华尔街日报》25日报道，科学家们已锁定了一个可能导致严重过敏反应的“罪魁祸首”——复合聚乙二醇（PEG），且该成分在辉瑞疫苗和Moderna两种疫苗中都存在。
　　“虽然目前只是我们的推测，但众所周知，这两种疫苗中都存在的同一种成分，也就是PEG可能与过敏反应有关，尽管这种情况很罕见。”美国食品和药物管理局（FDA）生物制品评估与研究中心主任彼得·马克斯曾在18日的新闻发布会上说道。
　　辉瑞疫苗和Moderna疫苗都属于mRNA疫苗。此类疫苗的工作原理为，mRNA进入人体细胞，教会细胞制造一种类似于新冠病毒表面刺突蛋白的蛋白质，从而引发一种特殊的免疫反应，当身体暴露在真正的新冠病毒中时，它能支撑身体的防御系统。
　　而PEG则是包裹mRNA的脂肪膜中的成分，含有PEG的脂肪膜则有助于确保mRNA穿过细胞膜进入细胞。
　　对此，一些过敏症专科医生和免疫学家反驳称，PEG存在于牙膏、洗发水及药品等一系列日常用品中，此前的一些疫苗也含有这类化合物，但对PEG过敏的情况极其罕见，并不排除是新冠疫苗中的其他物质导致出现严重过敏反应。

　　科学家们锁定可能导致严重过敏反应的“罪魁祸首”——复合聚乙二醇（PEG）。图据《科学》杂志
　　根据《科学》杂志报道，PEG以前从未在批准的疫苗中使用过，且在许多偶尔会引发潜在危及生命的过敏反应的药物中出现，症状包括皮疹、血压骤降、呼吸短促及心跳加快等。
　　一些科学家则指出，某些类型的PEG比其他PEG更容易引起过敏反应。范德比尔特大学医学中心药物安全与免疫中心主任伊丽莎白·菲利普斯解释称，“（虽然）都属于PEG大家庭，但就过敏潜能而言，它们并不相同。较重的PEG类型通常更容易引起过敏反应。”
　　密歇根大学纳米技术医学和生物科学研究所免疫学家詹姆斯·贝克则指出，新冠疫苗中的PEG与以往产生过敏反应有关的PEG存在不同。“（新冠疫苗中PEG的）总体结构与以前含有疫苗非常不同，”他说道。因此，很难判断新冠疫苗中对PEG的过敏反应与对其他PEG的过敏反应有何不同。
　　专业人士：过敏不应妨碍继续接种疫苗
　　目前，还不能确定迄今出现的过敏反应是否属于典型的过敏反应，即涉及一种名为免疫球蛋白E（IgE）的抗体的免疫反应。
　　贝克表示：“我们必须考虑所有的可能性。” 《华尔街日报》报道，贝克和菲利普斯最近都参加了由美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）召开的视频会议，讨论新冠疫苗过敏反应。NIAID称，目前正在设计一项研究以便更仔细地研究这一问题。
　　NIAID过敏、免疫和移植部门主任丹尼尔·罗特森在一封电子邮件中回应道：“尽管PEG可能是罪魁祸首，但我们需要对其他可能性保持开放的心态。”
　　不过，科学家们强调，新冠疫苗接种应该继续。“我们需要接种疫苗”，菲利普斯向《科学》杂志表示。“我们需要努力遏制这一流行病。但同时我们也迫切需要更多相关数据。”
　　来源：红星新闻

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