最新，美国紧急对中国新冠检测试剂“开绿灯”！曾称中企产品低质

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　　虽然美国嘴上说着要用自家生产的医疗防疫物资，但是现实却是另外一番景象。据新浪财经最新消息，我国企业万泰生物于7月13日晚间发布公告称，该司旗下的新冠检测产品已经在7月10日当天获得获得美国FDA紧急使用授权（EUA）。这意味着未来这家中企的新冠检测试剂等产品已有资格在美国市场销售。

　　截至北京时间14日8时21分，美国累计确诊病例突破347万例至3476386例，累计死亡病例135477例。殊不知，美国如今“不可阻挡”的疫情蔓延趋势，与其当初忽视检测的举动脱不了关系。
　　据报道，美国国家过敏症和传染病研究所所长福奇早在3月12日当天就指出，我们现在还做不到让每个人都能容易地获得检测，这是个缺陷，我们承认吧。与此同时，另外一边的特朗普却始终对局势感到乐观，称检测工作非常顺利，民众只要去到相应的 机构就会得到检测。

　　据悉，美国疾控中心（CDC）早在1月20日就开发出了检测试剂，并借此发现了当地首例新冠患者。不过，由于对此事不以为然，美国迟迟未进行大范围的检测措施，且其坚持自研的检测产品还一度出现质量问题，从而使得疫情传播加剧，从此一发不可收拾。到了5月，美国确诊新冠人数突破150万之际，美国明尼苏达大学传染病研究和政策中心还发布相关报告，称美国新冠病毒检测缺乏组织性，而且不够准确。

　　

　　此外，即便中企的产品获准对美销售前已通过多重考验，据环球网报道，美国在今年4月底却还指出，中企向美国市场供应的新冠病毒检测试剂盒是低质量的。据悉，除了美国市场以外，我国的新冠病毒检测试剂已经出口至全球200多个国家，今年3月1日至5月31日，中国对海外供应的检测试剂盒总计达2.25亿人份。
　　截至7月10日当天，我国已有12家公司的新冠检测试剂获得美国EUA授权。总的来说，美国如今已经尝试到了“抗疫不力”的后果，或许还是早日迷途知返，多与别国展开合作才好。
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